Пишет мама Амалии :
"До рождении нашей доченьки Амалии мы ничего не представляли о таком диагнозе, как Синдром Дауна или трисомия 21 хромосома - поломка 21 хромосома. Это послужило причиной больших страхов и переживаний. Мы думали - что же делать, как быть?" С этого момента начинается новая полоса нашей жизни.
О возможном синдроме у Амалии нам сообщили после осмотра педиатра и неонатолога в родильном зале. Далее пошли бесконечные анализы, обследования. Неизвестность пугала. Особенно, когда на тебя вываливается тонны информации, понятной и не понятной.
На данный момент Амалии 3 года. И маленький боец трудится изо дня в день. Посещает лечебную физкультуру, бассейн, занятия у дефектолога и нейропсихолога. Амалия, как и все дети её возраста любит играть, смотреть мультики, собирать пазлы.
Для полноценного развития и роста Амалии необходимы курсы реабилитации у высококвалифицированных специалистов"
